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Essai pharmaceutique - Etude mise en ligne le 06/03/2024
Homme/Femme
Entre 18 et 60 ans
Avoir entre 18 et 60 ans.
Avoir un IMC entre 20-30 kg/m² - poids entre 45kg et 85kg pour les femmes et entre 50kg et 85kg pour les hommes
Non fumeur ou fumer moins de 5 cigarettes/jour avec arrêt depuis 3 semaines avant visite sélection.
Ne pas avoir de traitements.
Ne pas avoir de problèmes de santé.
Ne pas souffrir d’allergie alimentaire ou médicamenteuse.
Pas d’anesthésie dans les 3 derniers mois.
Pas de don du sang dans les 2 derniers mois.
Pas de tatouage, cicatrice ou grain de beauté sur les avant-bras jusqu'au pli du coude.
Entre le 24/01/2024 et le 30/09/2024
3 jours d'hospitalisation + 6 visites
Une étude clinique de phase 1, monocentrique, randomisée, double-aveugle, dose unique croissante, contrôlée par placebo afin d’évaluer la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique d’IMP21052 administré par voie intraveineuse dans 3 groupes de femmes et d’hommes volontaires sains.
3000 €
