Participez aux sondages et obtenez une indemnisation pour votre temps Inscription
Actuellement 1 centre de recherche clinique référencé.
Les essais cliniques en Suisse : un paysage de recherche médicale avancé
La Suisse est réputée pour son excellence dans le domaine de la recherche médicale et joue un rôle clé dans les essais cliniques. Les essais cliniques en Suisse bénéficient d'un environnement propice à l'innovation, avec une infrastructure médicale de pointe, des chercheurs hautement qualifiés et des réglementations strictes visant à garantir la sécurité des participants et l'intégrité des études.
Réglementation des essais cliniques en Suisse
En Suisse, les essais cliniques sont réglementés par Swissmedic, l'autorité nationale compétente en matière de médicaments et de dispositifs médicaux. Swissmedic est responsable de l'évaluation et de l'approbation des essais cliniques, en veillant à ce qu'ils répondent aux normes éthiques et scientifiques les plus élevées. Les comités d'éthique régionaux examinent également les aspects éthiques des études pour protéger les droits et le bien-être des participants.
Les essais cliniques en Suisse suivent généralement les mêmes phases que les essais cliniques dans d'autres pays dont la France :
Phase I : Dans cette phase initiale, un petit groupe de volontaires sains est exposé au traitement afin d'évaluer sa sécurité, sa tolérabilité et sa pharmacocinétique.
Phase II : Cette phase implique l'administration du traitement à un groupe plus large de patients afin de déterminer son efficacité et d'identifier les effets secondaires potentiels. Les chercheurs collectent des données précieuses sur la dose optimale et l'utilisation du traitement chez les patients atteints de la maladie ciblée.
Phase III : L'objectif principal de cette phase est de confirmer l'efficacité et la sécurité du traitement à grande échelle. Les participants sont répartis au hasard dans des groupes de traitement et de contrôle, ce qui permet de comparer l'efficacité du nouveau traitement par rapport aux traitements existants ou à un placebo.
Phase IV : Cette phase intervient après l'approbation réglementaire du traitement et consiste à surveiller son utilisation à plus long terme. Elle vise à recueillir des données supplémentaires sur l'efficacité, la sécurité et les effets à long terme chez un grand nombre de patients.
Consultez la liste des centres de recherche clinique en Suisse pour tester les médicaments et traitements pharmaceutiques de demain. Avant de vous inscrire, prenez connaissance du déroulement d'un essai clinique afin de connaitre les différentes étapes et vous rassurer sur l'encadrement des études.
Sur chaque fiche, vous trouverez le lien qui dirige vers la page des tests ou d'inscription aux tests des laboratoires ainsi que les annonces diffusées par les centres de recherche pour leurs essais en cours.
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE VAUDOIS, de nombreuses études cliniques examinent les effets de nouveaux traitements pour lesquels les données laissent envisager un bénéfice pour les patients...
Carte des centres de recherche pour les essais cliniques en France