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Comprendre la recherche clinique est essentiel avant de participer à un essai. Cette catégorie d’articles vous explique de manière simple et pédagogique ce qu’est un essai clinique, ses différentes phases (phase 1 à 4), et son rôle dans le développement des traitements. Vous découvrirez également à quoi servent ces études, comment elles sont encadrées et quelles sont les conditions pour devenir volontaire.
Les articles abordent aussi la question de l’indemnisation des participants, qui correspond à une compensation encadrée (jusqu’à 4 500 € par an en France), et non à un salaire.
Un contenu complet pour mieux comprendre les enjeux, les bénéfices et les règles de la recherche clinique.
Avant de réaliser des essais cliniques, prenez quelques minutes pour vous renseigner sur le fonctionnement de la recherche clinique. Cela vous permettra de mieux comprendre les tenants et les aboutissants d'une étude sur un nouveau produit...
Un essai clinique, qu'il soit pour des produits pharmaceutiques, des produits alimentaires ou des produits cosmétiques, a toujours le même objectif : valider par l'expérience qu'un nouveau produit soit efficace dans l'objectif recherché par la prise de ce composé...
La découverte et le développement de nouveaux médicaments constituent un processus complexe et rigoureux qui commence souvent par une phase préclinique. Cette étape cruciale vise à évaluer la sécurité, l'efficacité et la pharmacologie d'une substance active avant qu'elle ne soit testée chez les humains...
Les essais cliniques peuvent démarrer dès que les études ont été réalisées pour définir l'effet thérapeutique, la sécurité d'emploi du produit et le potentiel de développement commercial dans un pays ou dans le monde...
Le dispositif législatif et réglementaire encadrant les essais cliniques est un dispositif complet s’appuyant sur une réflexion éthique approfondie visant à protéger la personne participant à une recherche, quelle que soit sa condition...
L’alopécie, ou perte de cheveux, est une condition qui touche aussi bien les hommes que les femmes, et peut survenir à différents âges...
Les CRO (Contract Research Organization) jouent un rôle crucial dans le processus de développement de médicaments et de dispositifs médicaux, ainsi que dans d'autres domaines de la recherche biomédicale...
10 à 15 ans sont nécessaires pour qu'un nouveau médicament passe du stade de la découverte à celui d'être autorisé à sa mise sur le marché avec plusieurs étapes et validations...
Les microbes sont présents tout autour de nous (sol, eau, air). L'homme peut se trouver vulnérable face à ces organismes microscopiques. Les maladies infectieuses sévissent sur toute la surface du globe : 150 millions de personnes en sont infectées par an...
De nombreuses étapes sont nécessaires avant de rendre disponible un produit cosmétique sur le marché afin de garantir son efficacité et les effets secondaires non désirés : démarches, informations, autorisations, suivi...
Les centres hospitaliers régionaux (CHR), situés dans les grandes métropoles régionales, et universitaires (CHU) sont caractérisés par leur haute spécialisation dans un ou plusieurs domaines médicaux...
Les enfants ont des besoins physiologiques spécifiques, différents de ceux des adultes. Les essais cliniques pédiatriques sont essentiels pour développer et améliorer des traitements adaptés à chaque âge...
Essai clinique sur les animaux : pourquoi et comment sont-ils utilisés dans la recherche clinique et comment cela est réglementé...
La recherche clinique vise à améliorer la prise en charge et le traitement des cancers grâce notamment aux essais cliniques...